С 2026 года в России вступят в силу обновленные механизмы обеспечения льготных категорий граждан необходимыми лекарствами. Об этом в ходе совещания с Президентом страны сообщил Министр здравоохранения Михаил Мурашко.
Основные проблемы льготного обеспечения
Ключевыми вызовами, с которыми сталкиваются льготники, являются задержки в выдаче рецептурных препаратов и несоответствующее распределение лекарств по регионам. Многие пациенты вынуждены ожидать необходимые лекарства неделями, в то время как в некоторых регионах просто не хватает поставок.
Причины подобных ситуаций кроются в неправильной оценке потребностей. Одни регионы заказывают меньше препаратов, чем имеют право, другие — наоборот, заказывают больше, накапливая излишки на складах. К тому же санкции ограничили импорт, что в 2025 году вызвало рост цен на лекарства на 14%. В результате пациенты либо вынуждены покупать препараты за свой счёт, либо переходят на менее эффективные аналоги.
Планируемые шаги Минздрава
Основная цель предстоящих изменений — сделать процесс планирования поставок лекарств более точным и своевременным. В следующем году планируется увеличение финансирования: в 2026 году на амбулаторное лекарственное обеспечение будет выделено на 7% больше, чем в прошлом году, когда сумма составила 725 млрд рублей.
Одним из главных нововведений станет запуск Федерального регистра пациентов с отдельными заболеваниями с 1 марта 2026 года. В отличие от уже существующего регистра, новый документ будет собирать актуальные данные о конкретных заболеваниях, таких как хроническая обструктивная болезнь лёгких, что позволит более эффективно планировать закупки необходимых медикаментов.
Поддержка пациентов с редкими заболеваниями
Также стартует новый механизм финансовой поддержки регионов для закупки препаратов для пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями. Если у конкретного региона не хватает ресурсов для таких целей, он сможет получать целевые субсидии из федерального бюджета.
Тем временем, льготники продолжают борьбу за свои права. Если лекарства, на которые есть законное право, не выдаются, необходимо отстаивать свои интересы. Недавние примеры из Ярославской области показывают, что активность пациентов в социальных сетях может помочь ускорить решение проблем с доступом к лекарствам.
